通过合理的分子设计，本研究巧妙地将侧链羧基和主链腈基引入聚芳醚主链，克服了高性能聚芳醚酮施胶剂不能同时适应“全水性绿色制备”和“高温复合加工”的长期矛盾结果表明，这种定制的共聚物(COOH-PENK)不仅作为“修复剂”通过强极性锚定将碳纤维单丝强度的可靠性提高了82.1%，而且还作为界面“连接桥”在结构同源性的驱动下，其主链与PEEK基质发生深度缠结，并诱导界面结晶区的规整化，从而成功地在界面处构建了厚度超过500 nm的机械梯度缓冲层，该缓冲层最初表现出突然的模量转变。这种微观结构重建从根本上改变了复合材料的应力响应机制，将其层间剪切强度提高到94.46 MPa。最终，它为高性能热塑性复合材料提供了从分子合成到界面工程的全链解决方案。

通过合理的分子设计，本研究巧妙地将侧链羧基和主链腈基引入聚芳醚主链，克服了高性能聚芳醚酮施胶剂不能同时适应“全水性绿色制备”和“高温复合加工”的长期矛盾结果表明，这种定制的共聚物(COOH-PENK)不仅作为“修复剂”通过强极性锚定将碳纤维单丝强度的可靠性提高了82.1%，而且还作为界面“连接桥”在结构同源性的驱动下，其主链与PEEK基质发生深度缠结，并诱导界面结晶区的规整化，从而成功地在界面处构建了厚度超过500 nm的机械梯度缓冲层，该缓冲层最初表现出突然的模量转变。这种微观结构重建从根本上改变了复合材料的应力响应机制，将其层间剪切强度提高到94.46 MPa。最终，它为高性能热塑性复合材料提供了从分子合成到界面工程的全链解决方案。