环丙沙星(CIP)由于其萘酚结构中稳定的π电子体系而难以从水环境中去除。以茶渣为碳源，尿素为氮源，硫酸锰为改性剂，制备了锰氮共改性生物炭。锰氮共掺杂不仅通过降低碳结构的电子云密度来增强碳结构的π电子供体能力，并促进与CIP中稳定的π电子系统(π电子受体)形成共轭吸附效应，而且还引入额外的含氧官能团来增强与CIP的极性官能团(O、F和N)形成氢键。炭浆的最大吸附量(Qmax)为121.42 mg/g，超过了其他同类吸附剂。在Mn-N-BC的不同构象中，吡咯N的吸附能(Eads)表现出最大绝对值2.07 eV，而分子轨道间的最小能隙为0.27 eV。在不同的阳离子/阴离子、腐殖酸和实际水体中评估Mn-N-BC的耐受性。本研究为CIP的去除制备了高效的吸附剂，并通过引入特定的构象为去稳定喹诺酮类抗生素的π电子系统提供了新的见解。锰氮共掺杂生物炭的特殊构象对环丙沙星吸附共轭效应的调控及其机理研究环丙沙星(CIP)由于其萘酚结构中稳定的π电子体系而难以从水环境中去除。以茶渣为碳源，尿素为氮源，硫酸锰为改性剂，制备了锰氮共改性生物炭。锰氮共掺杂不仅通过降低碳结构的电子云密度来增强碳结构的π电子供体能力，并促进与CIP中稳定的π电子系统(π电子受体)形成共轭吸附效应，而且还引入额外的含氧官能团来增强与CIP的极性官能团(O、F和N)形成氢键。炭浆的最大吸附量(Qmax)为121.42 mg/g，超过了其他同类吸附剂。在Mn-N-BC的不同构象中，吡咯N的吸附能(Eads)表现出最大绝对值2.07 eV，而分子轨道间的最小能隙为0.27 eV。在不同的阳离子/阴离子、腐殖酸和实际水体中评估Mn-N-BC的耐受性。本研究为CIP的去除制备了高效的吸附剂，并通过引入特定的构象为去稳定喹诺酮类抗生素的π电子系统提供了新的见解。环丙沙星(CIP)由于其萘酚结构中稳定的π电子体系而难以从水环境中去除。以茶渣为碳源，尿素为氮源，硫酸锰为改性剂，制备了锰氮共改性生物炭。锰氮共掺杂不仅通过降低碳结构的电子云密度来增强碳结构的π电子供体能力，并促进与CIP中稳定的π电子系统(π电子受体)形成共轭吸附效应，而且还引入额外的含氧官能团来增强与CIP的极性官能团(O、F和N)形成氢键。炭浆的最大吸附量(Qmax)为121.42 mg/g，超过了其他同类吸附剂。在Mn-N-BC的不同构象中，吡咯N的吸附能(Eads)表现出最大绝对值2.07 eV，而分子轨道间的最小能隙为0.27 eV。在不同的阳离子/阴离子、腐殖酸和实际水体中评估Mn-N-BC的耐受性。本研究为CIP的去除制备了高效的吸附剂，并通过引入特定的构象为去稳定喹诺酮类抗生素的π电子系统提供了新的见解。维,从而产生明显的晶体结构[16]。两种含锰 生物炭(Mn-BC

环丙沙星(CIP)由于其萘酚结构中稳定的π电子体系而难以从水环境中去除。以茶渣为碳源，尿素为氮源，硫酸锰为改性剂，制备了锰氮共改性生物炭。锰氮共掺杂不仅通过降低碳结构的电子云密度来增强碳结构的π电子供体能力，并促进与CIP中稳定的π电子系统(π电子受体)形成共轭吸附效应，而且还引入额外的含氧官能团来增强与CIP的极性官能团(O、F和N)形成氢键。炭浆的最大吸附量(Qmax)为121.42 mg/g，超过了其他同类吸附剂。在Mn-N-BC的不同构象中，吡咯N的吸附能(Eads)表现出最大绝对值2.07 eV，而分子轨道间的最小能隙为0.27 eV。在不同的阳离子/阴离子、腐殖酸和实际水体中评估Mn-N-BC的耐受性。本研究为CIP的去除制备了高效的吸附剂，并通过引入特定的构象为去稳定喹诺酮类抗生素的π电子系统提供了新的见解。锰氮共掺杂生物炭的特殊构象对环丙沙星吸附共轭效应的调控及其机理研究环丙沙星(CIP)由于其萘酚结构中稳定的π电子体系而难以从水环境中去除。以茶渣为碳源，尿素为氮源，硫酸锰为改性剂，制备了锰氮共改性生物炭。锰氮共掺杂不仅通过降低碳结构的电子云密度来增强碳结构的π电子供体能力，并促进与CIP中稳定的π电子系统(π电子受体)形成共轭吸附效应，而且还引入额外的含氧官能团来增强与CIP的极性官能团(O、F和N)形成氢键。炭浆的最大吸附量(Qmax)为121.42 mg/g，超过了其他同类吸附剂。在Mn-N-BC的不同构象中，吡咯N的吸附能(Eads)表现出最大绝对值2.07 eV，而分子轨道间的最小能隙为0.27 eV。在不同的阳离子/阴离子、腐殖酸和实际水体中评估Mn-N-BC的耐受性。本研究为CIP的去除制备了高效的吸附剂，并通过引入特定的构象为去稳定喹诺酮类抗生素的π电子系统提供了新的见解。环丙沙星(CIP)由于其萘酚结构中稳定的π电子体系而难以从水环境中去除。以茶渣为碳源，尿素为氮源，硫酸锰为改性剂，制备了锰氮共改性生物炭。锰氮共掺杂不仅通过降低碳结构的电子云密度来增强碳结构的π电子供体能力，并促进与CIP中稳定的π电子系统(π电子受体)形成共轭吸附效应，而且还引入额外的含氧官能团来增强与CIP的极性官能团(O、F和N)形成氢键。炭浆的最大吸附量(Qmax)为121.42 mg/g，超过了其他同类吸附剂。在Mn-N-BC的不同构象中，吡咯N的吸附能(Eads)表现出最大绝对值2.07 eV，而分子轨道间的最小能隙为0.27 eV。在不同的阳离子/阴离子、腐殖酸和实际水体中评估Mn-N-BC的耐受性。本研究为CIP的去除制备了高效的吸附剂，并通过引入特定的构象为去稳定喹诺酮类抗生素的π电子系统提供了新的见解。维,从而产生明显的晶体结构[16]。两种含锰 生物炭(Mn-BC