非酒精性脂肪性肝病（ｎｏｎ－ａｌｃｏｈｏｌｉｃ ｆａｔｔｙ ｌｉｖｅｒ ｄｉｓｅａｓｅ，ＮＡＬＦＤ）是目前最常见的慢性肝病之一，人 群流行率较高［１－２］ 。２０２０年亚太肝病学会诊疗指南中 正式提出代谢相关脂肪性肝病（ｍｅｔａｂｏｌｉｃ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｆａｔｔｙ ｌｉｖｅｒ ｄｉｓｅａｓｅ，ＭＡＦＬＤ）的新定义与诊断标准，以 取代既往ＮＡＦＬＤ命名，ＭＡＦＬＤ以肝脏脂肪变性及 代谢功能障碍为主要病因，可增加心血管疾病、肾病及 内分泌疾病等多系统疾病发病风险［２－３］ 。２０２３年又引 入代谢功能障碍相关性脂肪性肝病［４］ 。ＭＡＦＬＤ可进 展为代谢性脂肪性肝炎，后逐步发展为肝硬化、肝癌， 甚至死亡［５］ 。肝纤维化程度是重要的预后因素，早期 肝纤维化存在可逆性，晚期纤维化会增加肝细胞癌和 其他肝硬化并发症的风险［６］ ，因此早期精准诊断与肝 纤维化评估对改善预后至关重要。肝组织活检是 ＭＡＦＬＤ肝纤维化诊断金标准［７］ ，但因有创性等缺点 限制其常规应用，临床探索无创方法意义重大。本研 究以病理分期为金标准，探讨瞬时弹性成像技术测量 肝脏硬度（ｌｉｖｅｒ ｓｔｉｆｆｎｅｓｓ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ，ＬＳＭ）、脾脏硬 度（ｓｐｌｅｅｎ ｓｔｉｆｆｎｅｓｓ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ，ＳＳＭ）及联合指标 对 ＭＡＦＬＤ患者肝纤维化的临床诊断价值。

非酒精性脂肪性肝病（ｎｏｎ－ａｌｃｏｈｏｌｉｃ ｆａｔｔｙ ｌｉｖｅｒ ｄｉｓｅａｓｅ，ＮＡＬＦＤ）是目前最常见的慢性肝病之一，人 群流行率较高［１－２］ 。２０２０年亚太肝病学会诊疗指南中 正式提出代谢相关脂肪性肝病（ｍｅｔａｂｏｌｉｃ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｆａｔｔｙ ｌｉｖｅｒ ｄｉｓｅａｓｅ，ＭＡＦＬＤ）的新定义与诊断标准，以 取代既往ＮＡＦＬＤ命名，ＭＡＦＬＤ以肝脏脂肪变性及 代谢功能障碍为主要病因，可增加心血管疾病、肾病及 内分泌疾病等多系统疾病发病风险［２－３］ 。２０２３年又引 入代谢功能障碍相关性脂肪性肝病［４］ 。ＭＡＦＬＤ可进 展为代谢性脂肪性肝炎，后逐步发展为肝硬化、肝癌， 甚至死亡［５］ 。肝纤维化程度是重要的预后因素，早期 肝纤维化存在可逆性，晚期纤维化会增加肝细胞癌和 其他肝硬化并发症的风险［６］ ，因此早期精准诊断与肝 纤维化评估对改善预后至关重要。肝组织活检是 ＭＡＦＬＤ肝纤维化诊断金标准［７］ ，但因有创性等缺点 限制其常规应用，临床探索无创方法意义重大。本研 究以病理分期为金标准，探讨瞬时弹性成像技术测量 肝脏硬度（ｌｉｖｅｒ ｓｔｉｆｆｎｅｓｓ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ，ＬＳＭ）、脾脏硬 度（ｓｐｌｅｅｎ ｓｔｉｆｆｎｅｓｓ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ，ＳＳＭ）及联合指标 对 ＭＡＦＬＤ患者肝纤维化的临床诊断价值。