反映了(名词)字母a - s - h凝胶的分子 结构。通过Origin 2025b(美国OriginLab公司)的高斯拟合进行反卷积,峰值位置限制在 已建立的化学位移(R2>0.99)的 1.0×10−6范围内核磁共振结果明确了(名词)字母a - s - h凝胶的早期形成和结构类型,进一步 支持了原料在F1G2体系中的协同作用。原始GGBS主要表现为Q0 (70。0×10−6)和Q4(110.0×106)[46]信号。这些信号 分别归因于玻璃渣中的单体硅酸盐四面体和非 晶相中高度聚合的二氧化硅Q1(79。0×10−6)表示链结构[47]中聚合较少的二聚硅酸盐单元或末 端[二氧化硅]4属于链内和交联的-[二氧化硅]4四面体Q(85.0×106)和Q3(97.0×106)分别归2长和交联程度。在-氧化铝有活性的体系中- [AlO4]5四面体,表明(名词)字母a - s- h凝胶链的生 部分取代(名词)字母a - s - h结构中的-[二氧化硅]4四面体,形成Q (1Al) (81。四面体可以 2 0×10−6)和Q3(1Al)(90.0×106)[48]等掺铝硅酸盐 单元。这种铝结合结构表明了稳定的纳米结构(名词)字母a - s - h结构 [49];F1G2样品中[AlO4]5四面体掺入率最高,体 现在盐较高，SSi相对较低,说明在该体系中形 成的(名词)字母a - s- h凝胶富含铝,有利于形成更长 的交联链结构

反映了(名词)字母a - s - h凝胶的分子 结构。通过Origin 2025b(美国OriginLab公司)的高斯拟合进行反卷积,峰值位置限制在 已建立的化学位移(R2>0.99)的 1.0×10−6范围内核磁共振结果明确了(名词)字母a - s - h凝胶的早期形成和结构类型,进一步 支持了原料在F1G2体系中的协同作用。原始GGBS主要表现为Q0 (70。0×10−6)和Q4(110.0×106)[46]信号。这些信号 分别归因于玻璃渣中的单体硅酸盐四面体和非 晶相中高度聚合的二氧化硅Q1(79。0×10−6)表示链结构[47]中聚合较少的二聚硅酸盐单元或末 端[二氧化硅]4属于链内和交联的-[二氧化硅]4四面体Q(85.0×106)和Q3(97.0×106)分别归2长和交联程度。在-氧化铝有活性的体系中- [AlO4]5四面体,表明(名词)字母a - s- h凝胶链的生 部分取代(名词)字母a - s - h结构中的-[二氧化硅]4四面体,形成Q (1Al) (81。四面体可以 2 0×10−6)和Q3(1Al)(90.0×106)[48]等掺铝硅酸盐 单元。这种铝结合结构表明了稳定的纳米结构(名词)字母a - s - h结构 [49];F1G2样品中[AlO4]5四面体掺入率最高,体 现在盐较高，SSi相对较低,说明在该体系中形 成的(名词)字母a - s- h凝胶富含铝,有利于形成更长 的交联链结构