MNPs作为一种新兴的环境污染物，具有性质稳定、 降解缓慢、对人类产生持久而不可避免的影响。研 究人员先后在人类粪便[29]、痰[30]、母乳[31,32]、 血液[33,34]等体液以及肺[35]、胎盘[36]等器官中检 测到MNPs。早期的研究表明，MNPs可以在人的一 生中持续沉积在体内。这引起人们注意，有必要仔 细研究MNPs对生理系统的负面影响以及这些变化背 后的根本原因。肝脏是外源化学物质解毒的核心器 官，是MNPs的主要靶器官[15,38,39]，也是人体脂 质代谢的关键器官。由于它们的体积小，NPs更容易 进入身体组织并引发伤害。在这项研究中，我们分 析了NP暴露如何影响肝脏脂质代谢的调节回路。 在本研究中，首先使用DLS测量了NPs的粒径和分散 性(多分散性) 研究表明，NPs暴露会影响小鼠的代谢谱。结果表 明，NPs可以通过促进体脂积累引起小鼠非饮食性 体重增加。2021年，Kannan等人分析了世界卫生组 织和美国疾病控制与预防中心的官方数据，发现在 过去40年里，全球塑料产量和全球超重病例率都有 所上升，这表明MNPs可能会成为致肥剂。本研究 为Kannan等人的大数据发现提供了基本的实证支持。 此外，在探讨MNPs是否会促进临 床前心血管疾病[43]以及儿童和青少年超重和超重 危险因素bbb的研究中也得出了类似的结论。研究 NPs对肝脏脂质代谢的影响。暴露于NPs可引起肝 脏炎症细胞浸润、血脂水平异常和显著的肝脏脂质 沉积。同时，NPs暴露后，小鼠肝脏重量和肝体指 数(HSI)均呈增加趋势，但组间差异不显著。而HSI 升高是早期脂肪肝的敏感指标，与肝脏脂质积累程 度[45]直接相关。NPs作为外源性化学物质，诱导 肝脏炎症是不可避免的，这与几位研究人员的发现 一致[46-48]。值得注意的是，虽然目前的研究没有 包括评估由肝脏脂质积累引起的脂肪毒性标志物， 但后续的研究应评估包括细胞凋亡和氧化应激在内 的标志物，以评估由np诱导的脂质沉积引起的潜在 脂肪毒性。MNPs对血脂水平的影响在研究中表现 出显著的差异性。例如，Lu等人观察到，暴露于 1000 μ g/L大小为0.5 μm和5 μm的MNPs 5周后，小 鼠血清TC和TG水平降低。相比之下，Roh et al.[49] 报告了血清升高

MNPs作为一种新兴的环境污染物，具有性质稳定、 降解缓慢、对人类产生持久而不可避免的影响。研 究人员先后在人类粪便[29]、痰[30]、母乳[31,32]、 血液[33,34]等体液以及肺[35]、胎盘[36]等器官中检 测到MNPs。早期的研究表明，MNPs可以在人的一 生中持续沉积在体内。这引起人们注意，有必要仔 细研究MNPs对生理系统的负面影响以及这些变化背 后的根本原因。肝脏是外源化学物质解毒的核心器 官，是MNPs的主要靶器官[15,38,39]，也是人体脂 质代谢的关键器官。由于它们的体积小，NPs更容易 进入身体组织并引发伤害。在这项研究中，我们分 析了NP暴露如何影响肝脏脂质代谢的调节回路。 在本研究中，首先使用DLS测量了NPs的粒径和分散 性(多分散性) 研究表明，NPs暴露会影响小鼠的代谢谱。结果表 明，NPs可以通过促进体脂积累引起小鼠非饮食性 体重增加。2021年，Kannan等人分析了世界卫生组 织和美国疾病控制与预防中心的官方数据，发现在 过去40年里，全球塑料产量和全球超重病例率都有 所上升，这表明MNPs可能会成为致肥剂。本研究 为Kannan等人的大数据发现提供了基本的实证支持。 此外，在探讨MNPs是否会促进临 床前心血管疾病[43]以及儿童和青少年超重和超重 危险因素bbb的研究中也得出了类似的结论。研究 NPs对肝脏脂质代谢的影响。暴露于NPs可引起肝 脏炎症细胞浸润、血脂水平异常和显著的肝脏脂质 沉积。同时，NPs暴露后，小鼠肝脏重量和肝体指 数(HSI)均呈增加趋势，但组间差异不显著。而HSI 升高是早期脂肪肝的敏感指标，与肝脏脂质积累程 度[45]直接相关。NPs作为外源性化学物质，诱导 肝脏炎症是不可避免的，这与几位研究人员的发现 一致[46-48]。值得注意的是，虽然目前的研究没有 包括评估由肝脏脂质积累引起的脂肪毒性标志物， 但后续的研究应评估包括细胞凋亡和氧化应激在内 的标志物，以评估由np诱导的脂质沉积引起的潜在 脂肪毒性。MNPs对血脂水平的影响在研究中表现 出显著的差异性。例如，Lu等人观察到，暴露于 1000 μ g/L大小为0.5 μm和5 μm的MNPs 5周后，小 鼠血清TC和TG水平降低。相比之下，Roh et al.[49] 报告了血清升高